La tubulopathie liée à la rhabdomyolyse est une variété peu fréquente (≈ 10 %) d’insuffisance rénale aiguë (IRA), mais elle est identifiée chez. Nous sommes très heureux d’annoncer que le centre de référence maladie rare «Maladies Rénales Héréditaires de l’Enfant et de l’Adulte (MARHEA)», crée. Les tubulopathies latentes sont fréquentes dans le syndrome de Gougerot- Sjögren et sont exceptionnellement compliquées d’ostéomalacie. Ce mode de.

Author: Gardazil Gale
Country: Montenegro
Language: English (Spanish)
Genre: Health and Food
Published (Last): 14 February 2010
Pages: 153
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ISBN: 918-9-66319-794-6
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Il coordonne pour la partie adulte le centre Marhea.

Ses travaux de recherche portent principalement sur les tubulopathies proximales. Pour en savoir plus cliquez ici.

Study of the natural history of Alport Syndrome by establishment of an international database. Am J Hum Genet. J Am Soc Nephrol.

Functional characterization of tektin-1 in motile cilia and evidence for TEKT1 as a new candidate gene for motile ciliopathies. Hereditary Podocytopathies in Adults: Cystinose Oxalose Cystinurie Maladie de Fabry.

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[Bartter and Gitelman syndromes]. – PDF Download Free

Pharmacogenetics of post-transplant diabetes mellitus in children with renal transplantation treated with tacrolimus. Ureteropelvic Junction Obstruction and Parathyroid Adenoma: Epub Oct Clinical and genetic heterogeneity in familial steroid-sensitive nephrotic syndrome.

An update on new antibiotic prophylaxis and treatment for urinary tract infections in children.

Epub Sep Indomethacin, amiloride, or eplerenone for treating hypokalemia in Gitelman syndrome. Clinical utility gene card for: Eur J Hum Genet. Am J Physiol Renal Physiol. Etudes et protocoles en cours.